233.e - Coma hyper-osmolaire


Objectifs CNCI
- Diagnostiquer un diabète chez l’enfant et chez l’adulte.
- Identifier les situations d’urgence et planifier leur prise en charge.
- Argumenter l’attitude thérapeutique et planifier le suivi du patient.
- Décrire les principes de la prise en charge au long cours
Recommandations Mots-clés / Tiroirs NPO / PMZ
- Poly national: item 233 - insuline i.v.s.e 10 UI/h - Facteur déclenchant
- ECG-troponine



– Généralités

  • C° aiguë du DT2
  • Physiopathologie
    • Hyperglycémie = diurèse osmotique = perte en eau > perte en Na+
    • Souvent sujet âgé = sensation de soif altérée + pas de plainte → DIC
    • Pas de cétogénèse car maintien taux basal d’insuline (!! c’est un DT2)
    • Natrémie corrigée: [Na]c = [Na]m + 0.3 x [gly(mM) - 5] (ou +1.6 x [gly(g) - 1])


– Diagnostic

  • Clinique
    • Terrain
      • D2 / sujet âgé / peu autonome / soif altérée
      • Tt par ADO mal équilibré / installation progressive
    • Signes positifs de coma hyperosmolaire
      • Syndrome cardinal
        • Le plus souvent polyurie sans polydipsie
        • cf sensation de soif altérée: d’où DEC puis DIC
      • Déshydratation globale majeure
        • DEC: tachycardie / pli cutané / hypoTA
        • DIC: sécheresse muqueuses / troubles de la conscience
      • → 2 examens en urgence: BU et glycémie capillaire
        • BU = glycosurie 3X sans cétonurie +++
        • Permet le diagnostic différentiel avec acido-cétose
    • Rechercher le facteur déclenchant +++ (PMZ)
      • Toute cause de DEC = vomissements / diarrhée / diurétiques
      • Toute cause d’hyperglycémie = médicaments hyperglycémiants, sodas, etc.
      • Toute pathologie intercurrente = infection, IDM, etc.
  • Paraclinique
    • Pour le diagnostic positif
      • Glycémie veineuse: hyperglycémie +++ (> 6g/L)
      • BU: montre une glycosurie (4X) sans cétonurie
      • Osmolalité = ([Na]x2 + glycémie) > 350 mOsm/kg
    • Pour évaluation du retentissement
      • NFS = hémoconcentration (cf DEC)
      • Ionogramme: hypernatrémie (!! après correction) cf item 219
      • Créatinine = IRA fonctionnelle (par hypovolémie)
      • GDS = pas d’acidose
    • Pour diagnostic étiologique
      • Bilan infectieux = hémocultures + ECBU + RTx + ASP
      • Rechercher un IDM = ECG + troponine (PMZ)


– Traitement

  • = Idem acido-cétose / mais en surveillant la glycémie et non la cétonurie
  • Mise en condition
    • Hospitalisation en urgence et en REA / pronostic vital (M = 20-30%)
    • Oxygénothérapie + Pose VVP +/- SNG si vomissements
    • Monitoring: scope ECG + FC + FR + SpO2
    • !! Arrêt des Tt (notamment ADO: metformine +++) (PMZ)
  • Insulinothérapie
    • Insuline rapide en IVSE par bolus de 10 UI/h (ou 0.1UI/kg/h)
    • Diminution de la glycémie de 1g/L par heure mais maintien > 2.5 g/L
  • Ré-équilibration hydro-électrolytique
    • Si choc hypovolémique = remplissage par cristalloïdes 500cc/20min
    • Réhydratation isotonique: NaCl 9‰ seul tant que glycémie > 2-2.5g/L (prudente et lente)
    • Puis G5: dès que glycémie < 2.5g/L: Pº de l'hypoglycémie de correction
    • Supplémentation potassique: !! même si hyperkaliémie sauf anurie ou signes ECG
  • Tt étiologique
    • Rechercher et traiter le facteur déclenchant +++ (PMZ)
    • A distance: reprendre éducation du patient et ré-équilibrer le Tt
    • P° des facteurs déclenchant: vaccination grippe/pneumocoque, etc
  • MA
    • Celles de REA: HBPM et bas de contention / IPP / nursing
  • Surveillance
    • Clinique: scope ECG / PA / FC / diurèse / conscience
    • Paraclinique
      • Glycémie capillaire 1x/h = critère de surveillance (≠ acido-cétose !)
      • Iono-urée-créatinine / glycémie veineuse