84.a - Herpès cutanéo-muqueux


Objectifs CNCI
- Diagnostiquer et traiter une poussée d’herpès cutané et muqueux
- Préciser les complications de la maladie herpétique chez la femme enceinte, le nouveau-né et l’atopique
Recommandations Mots-clés / Tiroirs NPO / PMZ
- Aciclovir chez l'enfant: Goldman 2016
- Poly nationaux: dermato / Pilly
- Lésion vésiculeuse « en bouquet »
- Polycyclique / érosive / douloureuse
- PI: gingivo-stomatite/ vulvo-vaginite
- Récurrence: oro-facial / génital
- Cytodiagnostic de Tzanck sur frottis
- PI 1/2: aciclovir PO 200mg x5/j 10J
- Rec 2: aciclovir PO 200mg x5/j 5J
- Tt préventif ssi ≥ 6 récurrences/an
- Facteur déclenchant
- Notion de contage
- Rechercher l’autre localisation
- HSV2 = bilan IST / éducation
- AUCUN ex. si typique/sain
- Récurrence HSV1: pas de Tt



– Généralités

  • Définitions
    • Famille des Herpes Viridae: HSV 1 et 2 / VZV / CMV / EBV
    • Récurrence: réactivation symptomatique chez un patient déjà infecté par ce type viral
    • Excrétion virale asymptomatique: détection du virus positive mais patient asymptomatique
    • Réactivation: alternance de période de réplication (= excrétion ou récurrence) et de latence
    • Infection initiale non primaire: infection avec HSV1 ou 2 chez un patient déjà infecté par l’autre
  • Epidémiologie
    • !! Herpès = maladie virale la plus fréquente / transmission strictement inter-humaine
    • HSV 1: 60% de la population / T° orale > oro-génitale (20%) / 1ères années de vie
    • HSV 2: 20% de la population / T° sexuelle >> orogénitale (5%) / 1ers rapports (15-25ans)
      • FdR d’infection à HSV 2: F / 1ers rapports précoces / partenaires multiples / VIH
  • Physiopathologie
    • Primo-infection
      • Multiplication au point d’inoculation (c. épithéliales: PI symptomatique)
      • Puis diffusion centripète par voie nerveuse (+/- sanguine) → ganglion rachidien
    • Phase de latence
      • HSV dans ganglion: trigéminé (HSV1) ou sacré (HSV2)
      • Virus non pathogène (asymptomatique) mais inaccessible aux anti-viraux
    • Réactivation
      • Réactivation / multiplication / migration centrifuge vers la peau = symptomatique
      • Rechercher facteur déclenchant (PMZ)
        • Asthénie / stress / règles
        • Infection intercurrente (ex: HSV1 dans PFLA: cf item 86)
        • Immuno-dépression: VIH / diabète / hémopathie / corticothérapie
        • Facteurs environnementaux: exposition UV / froid
        • Traumatisme / Chirurgie régionale


– Diagnostic

  • Clinique
    • Lésion élémentaire (3) +++
      • vésicules se regroupant « en bouquet »
      • érosions à contours polycycliques +/- ulcération
      • douloureuse et oedèmateuse
      • !! NPO: tout herpès doit faire rechercher les deux localisations (PMZ)
    • Primo-infections
      • à HSV 1 = gingivo-stomatite herpétique
        • Asymptomatique dans 90% des cas
        • Terrain: enfant 1 à 4 ans
        • Forme typique = gingivo-stomatite herpétique aiguë
          • = angine vésiculeuse herpétique (cf item 77)
          • Début brutal / fièvre 38-39ºC / ADP cervicales douloureuses / malaise / haleine fétide
          • Vésicules en bouquets péri-buccaux sur fond érythémateux
          • Erosions polycycliques buccales recouvertes d’un enduit blanchâtre
          • Evolution = guérison sous traitement en 1-2 semaines
      • à HSV 2 (et 1) = vulvo-vaginite herpétique
        • Asymptomatique dans 90% des cas / !! HSV1 dans 30% des cas en fait…
        • Terrain: femme jeune entre 15-25ans +/- facteurs de risques (cf supra)
        • Forme typique chez la femme = vulvo-vaginite aiguë
          • Début brutal / fièvre / ADP inguinales sensibles / dysurie (cf neurotrope)
          • Lésions vésiculeuses / érosions arrondies polycycliques vers l’anus
          • Muqueuse valvulaire oedematiée / très douloureuse
          • Evolution = guérison sous traitement en 2-3 semaines
    • Récurrences
      • Remarques
        • Les récurrences ne touchent en réalité que 20-30% des porteurs d’HSV
        • Surviennent toujours au même endroit chez un même individu
        • Toujours rechercher un facteur déclenchant devant une récurrence (PMZ)
      • à HSV 1 = herpès oro-facial
        • Localisation = labiale +++ / buccale (= stomatite)
        • Prodromes: brûlures / picotement pendant quelques heures
        • Pas de signes généraux / pas de fièvre / pas d’ADP cervicales (≠ PI !)
        • Bouquet de vésicules en tête d’épingles sur macule érythémateuse
        • Puis dessèchement et croûte en 48h
        • Evolution = guérison spontanée en 1 semaine
      • à HSV 2 = herpès génital
        • Localisation = muqueuse génitale et fesses
        • Prodromes: prurit / brûlures / paresthésies pendant 24-48h
        • Pas de signes généraux / pas de fièvre / pas d’ADP inguinale (≠ PI !)
        • Bouquet de vésicules sur muqueuse-périnée puis érosion et croûte
        • Evolution = guérison sous Tt en 1 semaine
  • Paraclinique
    • Pour diagnostic positif
      • Indications (2)
        • Primo-infection: confirmation virologique si PI génitale chez la femme en âge de procréer (compte tenu du risque d'herpès néonatal) +++
        • Cas particuliers: femme enceinte / ID / nouveau-né / Sd de Kaposi-Juliusberg / forme viscérale ou atypique
        • Récurrence typique chez sujet sain: AUCUN examen, diagnostic clinique (PMZ)
      • Modalités: prélèvement local sur lame pour
        • Recherche d’antigène (++)
          • par ELISA ou par IFD / rapide (2-3h) et simple / Se = 90%
        • Cultures virales (++)
          • Reste l’examen de référence mais coût et délai long: 2 à 3J
        • Cytodiagnostic de Tzanck
          • En cas d’urgence / rapide (30min) mais peu sensible (60%)
          • Recherche cellules ballonnisées par effet cytopathogène du HSV
      • !! Ne sont pas indiqués
        • PCR: aucun intérêt dans le cadre des herpès cutanéo-muqueux (≠ méningite)
        • Sérologie: peu d’intérêt / inconstante si récurrence
    • Pour évaluation du terrain = bilan IST
      • Indication: systématique devant toute PI ou récurrence d’herpès génital (PMZ)
      • Comprend:
        • VIH: avec accord du patient / renouveler à 3M
        • VHB (!! délai entre contage et positivation)
        • VDRL-TPHA (syphilis): renouveler à 1M
        • Chlamydia = PCR 1er jet d’urine
        • Gonocoque = examen bactério sur prélèvement local


– Formes compliquées

  • š de Kaposi Juliusberg = pustulose varioliforme = eczema herpeticum
    • Surinfection d'une poussée de dermatite atopique (cf item 114)
    • Fièvre élevée / AEG marquée
    • Eruption vésiculo-pustuleuse « explosive »
      • vésicules confluentes / évoluant vers la nécrose: pustules
      • débute au visage puis extension rapide / rarement viscérale (SdG)
  • Herpès de la femme enceinte
    • = risque de complications ++ (cf item 20)
    • Si PI en début de grossesse (Tº in utero) → fausse couche spontanée tardive / pas d'embryofoetopathie
    • Si récurrence ou PI en per-partum → risque d’herpès néo-natal (cf. infra)
  • Herpès néo-natal
    • Contamination
      • Per partum +++ (lors du passage de la filière génitale)
      • Rarement in utero ou post-partum par contact avec herpès labial
    • Suspicion clinique
      • !! Herpès néo-natal: toujours symptomatique et souvent grave
      • Forme cutanéo-muqueuse: lésions cutanées typiques +/- généralisées
      • Forme neurologique: méningo-encéphalite / M = 15% / séquelles possibles
      • Forme systémique: forme la plus grave / atteinte multi-viscérale / M: 60-80%
    • Confirmation paraclinique: prélèvements
      • Chez l’enfant: PCR HSV sang (virémie) et LCR + prélèvement local (vésicule)
      • Chez la mère: sérologie maternelle + prélèvement vaginal (Ag-culture)
  • Herpès oculaire
    • kérato-conjonctivite unilatérale / auto-inoculation ++
  • Herpès digital
    • faux panaris herpétique / chez personnel soignant ++ (dentiste)
  • Erythème polymorphe (cf item 116)
    • Récurrence herpès orofacial = 1ère cause d’érythème polymorphe
    • Clinique
      • Lésions cutanées annulaires en cocarde / sensation de brûlure
      • Topographie: symétrique / zones d’extension / extrémités (mains / pieds ++)
      • Lésions muqueuses rares (érosions buccales ou génitales) (≠ Stevens-Johnson)


– Traitement

  • Prise en charge
    • Ambulatoire si forme typique et terrain sain
    • Hospitalisation si: Kaposi-Juliusberg / herpès néonatal / femme enceinte / ID
  • Tt curatif = anti-viral
    • Infection à HSV1
      • Primo-infection: aciclovir PO 200mg x5/j pendant 10 jours
      • Récurrence: AUCUN +++ (PMZ)
    • Infection à HSV2
      • Primo-infection: valaciclovir 500mg x2/j PO pendant 10 jours (ou aciclovir 200mg x5)
      • Récurrence: valaciclovir 500mg x2/j PO pendant 5 jours (non systématique mais à débuter le plus rapidement possible si prescrit !)
  • Tt symptomatique
    • Si PI à HSV1 (gingivo-stomatite herpétique aiguë)
      • Antalgique-antipyrétique / alimentation semi-liquide
      • Antiseptique = bains de bouche 3x/j
    • Si PI à HSV2 (vulvo-vaginite aiguë)
      • Antalgique-antipyrétique (paracétamol) +++
      • Antiseptique = toilette avec solution moussante 2x/j
  • Tt préventif
    • Indication
      • Identique dans herpès oro-facial et génital +++
      • si et seulement si > 6 récurrences/an (chez patient non-ID)
    • Modalités
      • Valaciclovir (Zelitrex®) 500mg 1cp/j PO pendant 6 à 12M
      • (ou aciclovir 400mg x2 PO pendant 6-12M)
  • Mesures associées
    • Devant toute récurrence
      • Recherche et éviction du facteur déclenchant +++
      • Information et éducation du patient (évolution..)
      • Prise en charge psychologique si facteur déclenchant psychogène
      • Pas de contact avec enfant ayant une dermatite atopique +++ (PMZ)
    • Si herpès génital = mesures associées aux IST (5) (PMZ)
      • Sérologies [VIH / VHB / VDRL-TPHA] + gonocoque-chlamydia
      • Rapports sexuels protégés jusqu’à cicatrisation (2-3S) (préservatif)
      • Dépistage +/- Tt de tous les partenaires +++
      • Education du patient sur les IST
      • Proposer vaccination contre le VHB
  • Tt des formes compliquées
    • Š de Kaposi-Juliusberg
      • Hospitalisation / urgence thérapeutique / VVP
      • Aciclovir i.v 3j puis relais p.o / durée totale de 10-15 jours
      • ± association AbT générale: AugmentinⓇ
      • Tt symptomatique: antiseptique local / antipyrétique (paracétamol)
    • Herpès de la fē enceinte
      • Tt antiviral
        • si primo-infection génitale herpétique
          • Tt curatif: aciclovir 200mg x5/J PO pendant 10 jours (idem hors grossesse)
          • puis aciclovir prophylactique à partir de 36SA et jusqu’à l’accouchement
        • si récurrence génitale herpétique
          • Tt curatif: aciclovir 200mg x5/J PO pendant 5J (idem hors grossesse)
          • !! PAS de Tt prophylactique au cours du dernier mois recommandé (ANAES 2001)
      • Césarienne
        • Indiquée de façon formelle si lésions présentes au cours du travail
        • « A discuter » si primo-infection < 1 mois ou récurrence < 1 semaine
        • Non indiquée si primo-infection > 1 mois ou récurrence > 1 semaine
    • Herpès néonatal
      • Urgence thérapeutique / hospitalisation en néonatalogie
      • Tt curatif antiviral
        • Forme cutanéo-muqueuse: aciclovir en IV pendant 2 semaines
        • Forme systémique ou neuro: aciclovir en IV pendant 3 semaines
  • Surveillance
    • Clinique: disparition de l’éruption en 1 semaine sous traitement anti-viral


– Synthèse pour questions fermées

  • Quels sont les 3 moyens pour confirmer une primo-infection herpétique chez la femme ? - culture virale / recherche d'Ag par IF ou ELISA / cytodiagnostic de Tzanck
  • Quels sont les 6 facteurs de risque d'infection à HSV 2 ? - sexe féminin / précocité du premier RS / nb de partenaires sexuels / atcd d'IST / infection par le VIH / bas niveau socio-économique