Objectifs CNCI | ||
- Diagnostiquer une gonococcie, une chlamydiose, une syphilis - Argumenter l’attitude thérapeutique et planifier le suivi du patient |
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Recommandations | Mots-clés / Tiroirs | NPO / PMZ |
- RPC: AFSSAPS 2008
- Polycopié national: item 95 |
- Treponema Pallidum: B. spirochète - I: chancre syphilitique / ADP inguinale - II: exanthème roséoliforme / papules palmo-plantaires / plaques fauchantes / alopécie - VDRL (suivi) / TPHA (Dg) / FTA (J5) - Benzathine-Péni G 1 inj. 2.4 MU IM - Suivi: VDRL quantitatif M6-12-24 |
- IST: FdR / bilan / MA - Syphilis I = urgence |
– Généralités
- Définition
- Syphilis = IST d’évolution chronique due à Treponema Pallidum
- Epidémiologie
- !! Actuellement en recrudescence dans les pays développés
- FdR: homosexuels masculins +++ / !! 50% de co-infection par VIH
- Physiopathologie
- Bactérie: Treponema Pallidum: bactérie spirochète (tréponématose)
- Non immunisant: ré-infections possible (d’où éducation du patient ++)
- Transmission: par contact direct +++ / !! très contagieux
- Voie sexuelle dans 95% des cas = chancre génital +++
- Autres: lésion cutanéo-muqueuse / transplacentaire (cf item 20)
– Diagnostic
- Clinique
- Syphilis primaire
- Evolution
- Délai de survenue (incubation): 3 semaines en moyenne
- Durée: régression spontanée en 6S sans Tt (10J sous Tt): pas de cicatrice
- Chancre syphilitique
- Exulcération: unique / ronde / régulière / indolore / à fond propre / indurée
- Localisation génitale +++ : gland (sillon balano-préputial) ou vulve
- Remarque: aucune caractéristique n'est pathognomonique de syphilis, donc toute ulcération muqueuse il faut l'évoquer (PMZ)
- Associé à une adénopathie satellite
- ADP: indolore / non inflammatoire / dure / de grande taille +/- « chapelet »
- Localisation inguinale +++
- Evolution
- Syphilis secondaire
- Evolution
- Délai de survenue: 6S à 6M apres l’apparition du chancre
- Durée: 2 à 3ans (paroxystique) / !! inconstante (25% des cas)
- Manifestations cutanéo-muqueuses
- Manifestations cutanées
- précoces (« 1ère floraison ») = roséole syphilitique
- Exanthème roséoliforme: macules rosées discrètes non prurigineuses
- Localisation: tronc / cou / racine des membres (visage épargné)
- Evolution: régression spontanée en 1-2M sans séquelle
- tardives (« 2ème floraison ») = syphilides papuleuses
- Papules non prurigineuses / rouge-brun / collerette squameuse
- Localisation: palmo-plantaire / visage / OGE ; atteinte symétrique
- Evolution: poussées successives sur plusieurs mois
- précoces (« 1ère floraison ») = roséole syphilitique
- Manifestations muqueuses
- Plaques fauchées = érosions indolores / bien limitées / rondes ou ovalaires
- Localisation = cavité buccale (!! très contagieux: gants indispensables)
- Atteinte du cuir chevelu = alopécie
- en petites plaques (« en clairière ») / rétro-auriculaire ++ / transitoire
- Manifestations cutanées
- Manifestations viscérales (générales)
- !! Manifestations inconstantes
- Syndrome pseudo-grippal fébricule avec céphalées tenaces: fréquent / modéré
- Polyadénopathie: fréquente / précoce / indolore (!! diagnostic ≠ avec VIH latent)
- Atteinte ophtalmologique: à systématiquement rechercher car modifie la thérapeutique (traiter comme neurosyphilis)
- Autres: néphropathie glomérulaire / hépato-splénomégalie / uvéite antérieure, etc.
- Evolution
- Syphilis tertiaire (HP)
- Entre 5 et 10 ans après chancre syphilitique / fait la gravité de la syphilis !
- Atteinte cutanée: gommes syphilitques / ulcérations chroniques / tubercules
- Atteinte cardio-vasculaire: aortite / insuffisance aortique / anévrismes
- Atteinte neurologique = neurosyphilis: AVC (vascularite) / tabès / démence, etc.
- Syphilis primaire
- Paraclinique
- Examen direct au microscope à fond noir (ultra-microscope)
- Au cours d’une syphilis I (et II si manifestations cutanéo-muqueuses)
- Prélèvement sur lésion érosive / avant toute désinfection ou ABT
- Visualisation du tréponème à l’ultra-microscope à fond noir
- → spirochète = bactérie hélicoïdale à spires régulières / très mobile
- Sérologie +++
- Tests sérologiques: (!! qualitatifs et quantitatifs)
- VDRL
- !! peu Sp, FP: SAPL / LED / BK / VIH / paludisme / grossesse..
- Positivation 10J après le chancre (mais après TPHA ++)
- Négatif si syphilis latente / négativation en 1an sous Tt (suivi ++)
- TPHA
- Test Sp et Se: diagnostic / positivation 8J après le chancre
- Persistance si syphilis latente / pas de négativation sous Tt
- FTA-abs
- Test spécifique et précoce: positivation 5j après le chancre
- Mais couteux: pas en 1ère intention / négativation après Tt
- 2 indications: syphilis précoce et nouveau-né pour passage transplacentaire
- IgM par ELISA/WB
- De plus en plus / IgM positifs dès S2 post-contact
- négativation après Tt / indiqué si contage récent ++
- VDRL
- Interprétation
VDRLTPHAinterprétationCAT--pas de syphilis ou contamination
< 3SIgM ou FTA si contage récent ++syphilis avérée (syphilis II si +++) FTA-abs (sera +) +-faux positif du VDRL +++ FTA-abs (sera -) -+syphilis débutante ou syphilis traitée (cicatrice syphilitique) FTA-abs (- ou +)
- Tests sérologiques: (!! qualitatifs et quantitatifs)
- Bilan IST (PMZ): cf item 95
- Examen direct au microscope à fond noir (ultra-microscope)
- Autres formes cliniques
- Neurosyphilis précoce
- = invasion du SNC par tréponème au cours d’une syphilis secondaire
- N’est pas rare (25% des cas) mais le plus souvent asymptomatique +++
- LCR: méningite lymphocytaire hyperprotéinorachique (≠ méningite virale)
- Résolution spontanément résolutive (neurosyphilis tardive dans 5% des cas)
- Syphilis congénitale (cf item 20)
- = transmission par voie transplancentaire (à partir de M4 de grossesse)
- Peut provoquer mort in utero ou manifestations cutanées et viscérales
- Syphilis latente
- Stade asymptomatique: diagnostic sérologique On distingue:
- syphilis latente précoce: contage < 1an
- syphilis latente tardive: contage > 1an (2ans selon OMS)
- Neurosyphilis précoce
- Différentiel
- du chancre: chancre mou / chancre scabieux / herpès génital / aphtose (Behçet) / CSC
- de la roséole: toxidermie / rubéole / toxoplasmose / primo-infection VIH / pityriasis
- des syphilides: psoriasis / acné nodulaire / dermite séborrhéique
- « fausse sérologie syphilitique » TPHA-/VDRL+: SAPL / hépatites / VIH / cancers / toxico / MGUS
– Traitement
- Prise en charge
- En ambulatoire (sauf complication ou syphilis III)
- Tt curatif = antibiothérapie
- Pénicilline G forme retard en dose unique / en urgence / probabiliste (ordonnance de traitement et de la sérologie)
- → benzathine-pénicilline G (Extencilline®) 2.4M UI par voie IM
- Si allergie: cycline = doxycyclines 200mg/j per os pendant 15 jours
- Si syphilis tardive (III ou latente >1an): Extencilline® IM 2.4 MU/S sur 3S
- Remarque: réaction de Jarisch-Herxheimer
- Š pseudo-grippal avec accentuation des lésions à l’initiation du Tt
- → évolution spontanément favorable (P° possible par paracétamol ou prednisone) / rassurer
- Pénicilline G forme retard en dose unique / en urgence / probabiliste (ordonnance de traitement et de la sérologie)
- Tt des formes particulières
- Neurosyphilis précoce ou atteinte ophtamologique: PéniG en IV 14-21j + prévention systématique Rº de JH par prednisone
- Syphilis congénitale: Tt identique à celui du sujet normal: benzathine-PeniG en IM
- Grossesse: Tt identique à celui du sujet normal / si allergie: désensibilisation à la pénicilline
- Mesures associées
- Surveillance
- Clinique
- Consultation de contrôle à J7 (PMZ) / information et éducation, etc.
- Paraclinique
- NPO refaire sérologie VIH et VHB à +3M
- VDRL quantitatif pour suivi de l’évolution +++
- Diminution attendue: divisé par 4 à 6M
- Négativation à 1an / confirmer la négativation à 2ans
- !! si ré-ascension du VDRL = ré-infection: refaire Tt
- Clinique
– Synthèse pour questions fermées
- Quel est l'examen à réaliser en cas de syphilis secondaire ? - examen ophtalmo à la recherche d'une atteinte ophtalmo
(qui impliquerait un traitement par Pénicilline G i.v. pendant 14-21j identique à celui d'une neurosyphilis)